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  • 20244-15
    颗粒状药剂的易碎性测试仪_质构分析仪

    本文由济南赛成电子科技有限公司提供颗粒状药剂的易碎性测试是颗粒状药剂质量控制的关键环节。通过检测易碎性,可以评估颗粒在运输、储存和使用过程中的稳定性,确保药剂的质量和有效性。如果颗粒易碎性过高,可能会导致颗粒在包装、运输或使用过程中破碎,进而影响药效和患者使用体验。颗粒状药剂的易碎性测试仪适用于食品、生物制品、药品、化妆品及包装材料等行业进行产品的硬度、酥脆性、弹性、咀嚼度、坚实度、韧性、纤维强度、粘着性、胶着性、粘聚性、屈服点、延展性、回复性、凝胶强度等诸多性能测试,设备操...

  • 20244-15
    玻璃输液瓶轴偏差测试仪:原理与特点

    本文由济南赛成电子科技有限公司提供垂直度对于玻璃瓶的使用性能至关重要。一个垂直度差的瓶子可能导致在灌装过程中喷嘴无法顺利插入瓶内,从而可能导致液体喷溅在外部,这不仅会造成液体的浪费,还可能导致生产线上的其他设备受损。此外,垂直度不佳的瓶子还可能在生产线上发生倾倒,进一步影响生产线的正常运行,甚至可能损坏机器。因此,检测玻璃输液瓶的垂直度,非常重要。玻璃输液瓶轴偏差测试仪适用于玻璃输液瓶垂直轴偏差检测。依据标准YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》等国家药监局标准设...

  • 20244-15
    利乐包装片材压差法气体渗透仪的相信介绍

    本文由济南赛成电子科技有限公司提供利乐包装常用于食品、饮料等产品的包装。通过检测其透气性,可以确保包装材料能够有效地防止外界气体(如氧气)的渗透,从而延长产品的保质期,防止产品因氧化而变质。因此,检测利乐包装片材的透气性,非常重要。利乐包装片材压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理,是一款专业用于利乐包装片材的气体透过率测试仪,适用于利乐包装片材在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。利乐包装片材压差法气体渗透仪测试原理利乐包装片材压差法气体渗透仪采用压差法测试原理,将预...

  • 20244-15
    纸张红外水蒸气透过率测试仪——综述

    本文由济南赛成电子科技有限公司提供纸张的透湿性直接影响其质量和稳定性。如果纸张的透湿性过高,可能导致在使用过程中出现变形、发霉等问题;而透湿性过低,则可能使纸张变得脆弱易碎,不利于保存和使用。因此,对纸张透湿性的检测是确保纸张产品质量和稳定性的关键步骤。纸张红外水蒸气透过率测试仪基于红外法测试原理,为中、高阻隔性材料提供宽范围、高效率的水蒸气透过率检测,适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种高阻隔材料的水蒸气透过率的测定。纸张红外水蒸气透过率测试仪工作原理...

  • 20244-14
    气密性检测仪使用前后的注意事项

    气密性检测仪是一种用于检测产品或系统是否存在泄漏的设备,广泛应用于汽车、航空、医疗器械、家电、包装等行业。能够确保产品在使用过程中的安全性和可靠性,防止因泄漏而导致的事故。工作原理主要是通过向被测物体内部施加一定的压力,然后监测压力的变化或流量的大小,从而判断被测物体是否存在泄漏。如果被测物体存在泄漏,那么压力会下降或流量会增加。广泛应用于各种需要检测泄漏的行业,如汽车、航空、医疗器械、家电、包装等。它可以用于测试各种类型的产品,包括阀门、管道、容器、电子产品等。气密性检测仪...

  • 20244-12
    GB/T 4851-2014标准贴膏剂持粘力测试仪_持粘性检测仪器

    本文由济南赛成电子科技有限公司提供持粘力代表贴膏剂持久粘合力的性能。当贴膏剂被贴在皮肤上时,其能否稳定地附着在皮肤上,不被轻易剥离,直接关系到药物能否有效地持续释放并作用于病灶部位。如果持粘力不足,贴膏剂可能会在使用过程中脱落,导致药物不能充分发挥作用,影响治疗效果。因此,检测贴膏剂的持粘力,非常重要。一、GB/T4851-2014标准贴膏剂持粘力测试仪简介贴膏剂持粘力测试仪按照国标GB/T4851-2014的规定设计制造,适用于压敏胶粘带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等产品...

  • 20244-12
    GB/T 12415-2015标准安瓿瓶偏光应力仪:综述

    本文由济南赛成电子科技有限公司提供安瓿瓶在生产和运输过程中可能会受到各种应力的作用,如温度变化、压力波动等。这些应力可能导致瓶子出现微小的裂纹或损伤,影响药品的安全性和稳定性。通过应力检测,可以及时发现并解决这些潜在问题,确保安瓿瓶在使用前是安全的,减少在使用过程中发生破裂或产生碎片的风险。其次,安瓿瓶的应力值是一个重要的质量指标,它直接影响着安瓿瓶的耐用性和可靠性。玻璃制品的应力状态对其物理性能和化学稳定性都有显著影响。因此,通过应力检测,可以预测药品的保质期和质量,为制药...

  • 20244-12
    冻干粉针剂瓶真空衰减法密封仪:综述

    本文由济南赛成电子科技有限公司提供冻干粉针剂对水分非常敏感。如果包装容器的密封性不佳,环境中的水蒸气可能渗透到容器内部,导致粉针剂吸潮。吸潮后的粉针剂可能出现发黄、结块、药粉粘贴在瓶壁上,甚至液化等异常现象。这些现象不仅影响药物的有效性,还可能增加药物使用时的风险。良好的密封性能有助于维持冻干粉针剂的无菌状态。无菌是药物质量和安全性的基本要求,任何微生物的侵入都可能导致药物污染,进而对患者造成危害。因此,检测冻干粉针剂瓶的密封性能,非常重要。冻干粉针剂瓶真空衰减法密封仪采用非...

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