玻璃瓶退火程度检测仪YLY-H满足YBB00162003-2015《内应力测定法》中的要求，专业用于玻璃瓶应力值的检测。由于生产工艺的特殊性，在制作完成后的玻璃制品中还或多或少地存在内应力。由于玻璃的结构特性，其中的微观与超微观应力极小，对玻璃的机械强度影响不大。影响Z大的是玻璃中的热应力，因为这种应力通常是极不均匀的，严重时会降低玻璃制品的机械强度和热稳定性，影响制品的安全使用，甚至会发生自裂现象。因此，为了保证使用时的安全，对各种玻璃制品都规定其残余的内应力不能超过某一规...

水蒸气透过量测试仪是专业用于检测薄膜、薄片及铝箔等产品的水蒸气透过量指标，药用薄膜、薄片及药用铝锚的水蒸气透过盘系指在规定的温度、相对湿度，一定的水蒸气压差和一定厚度的条件下，1平方米的试样在24小时内透过水蒸气的量。单位为:g/(m2·24h)。YBB00092003-2015《水蒸气透过量测定法》中规定的水蒸气透过量测试仪相关参数如下：1、恒温恒温箱:恒温恒湿箱温度精度为±0.6℃;相对湿度精度为±2%;风速为0.5-2.5m/s。恒温恒湿箱关...

输液胶贴主要用于患者静脉输液、输血时输液管、针头的固定，而且还具有敷盖针眼避免感染的作用。现在使用的一次性输液用胶贴大多都是小纸袋包装,里面有3~5张不等,每张上面有三条胶条,两条为无敷料胶贴,一条为有敷料胶贴。其中无敷料胶贴起固定作用，该部分胶粘性的大小直接影响到输液贴能否充分发挥其固定与保护作用。若输液胶贴的胶粘性较小，则在输液过程中输液胶贴易发生脱落，丧失其固定作用；若输液胶贴的胶粘性过大，则输液完毕后，输液胶贴不易撕掉，在撕扯的过程中造成患者强烈的疼痛感，损伤患者皮肤...

热封温度偏低或者热封的时间不够；热封压力够或者热封压力不均匀，使热封部位产生气泡，导致热封不良；热封刀在粘脏或者有碰伤、划伤等；硅胶皮出现破损或者老化失去弹性，造成热封压力不均匀，甚至产生气泡，影响热封强度；LDPE或者CPP薄膜中爽滑剂的含量过多，影响了其热封性能；胶粘剂尚未充分干燥硬化等原因导致包装袋热封强度不良，出现漏袋现象。济南赛成自主研发的HST-H3热封试验仪主要适用于薄膜、复合膜、PVC硬片、药用铝箔等材料的热封温度、热封时间及热封压力等参数测定。可以解决食品企...

玻璃瓶检测仪器产品特点：1.仪器载样夹具可自由灵活的实现上下和水平两个方向的移动，便于用户测试时对样品瓶位置的调整。2.仪器设计与加工制造严格按照国标对材质及配件的各项参数要求，并符合能量转换定理，为用户准确测试与实验提供可靠保障。3.仪器摆锤的悬挂定位稳定、摆锤旋转与释放自如，仪器亦装配有不锈钢安全防护罩，仪器设计具有人性化。玻璃瓶检测仪器测试原理：依据能量守恒转换的原理，摆锤每次冲击样品瓶的能量由摆锤冲击前被悬挂定位时的势能决定。当摆锤被悬挂的角度为某一值时摆锤的势能也为...

薄膜一般都表现出一定的延展性，屈服开始之后，薄膜将进入弹-塑性过渡状态和*塑性阶段，产生变形且不可恢复，即薄膜材料将开始逐渐失去原有的设计功能，直至Z终*失效。薄膜在印刷和复合过程中要受到机械力的作用，在产品使用过程中还要受到外力的作用，若以“Z大拉断力”作为材料抗力的指标进行设计，则包含了材料处于动态变化过程中的拉伸变形形态，极易造成不可预知的情况（如破膜等），难以保证产品包装的安全要求，显然存在着物理性能方面的安全隐患。因此，在薄膜或者薄膜制成品的后续工艺或产品的使用过程...

济南赛成电子科技有限公司根据国家药典2015年版黏附力测定法标准设计的试验板和测试砝码，确保了测试数据的高性，可以放心的测试膏药贴的不同温度下的持粘性，六个测试工位设计，经济实用，彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值，自动计时、结束提醒等功能进一步确保试验结果的高性。为什么要检测膏药贴粘性？膏药贴，通俗的说就是我们常用的贴在身体某部位的膏药。它的定义就是将药材、食用植物油与红丹炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的外用制剂。可透入皮肤产生消炎、止痛、活血化淤、益气养血、通...

塑料安瓿，以塑料粒子为原料，通过吹灌封三合一无菌灌装技术生产出来的注射制剂，与玻璃安瓿相比有安全和便于开启的优点。塑料安瓿易成型，且消毒、灌装方便，便于自动化生产，正在逐步取代玻璃安瓿瓶。且塑料材质在开启过程中不易产生碎片和微粒，更加安全。国家标准要求塑料安瓿瓶要具有一定的扭断力，如果扭断力太小在包装、运输、存储过程中会出现泄漏的情况，用济南赛成的NJY-H5全自动扭力测试仪可以避免类似问题的出现。下面小编简单介绍下用NJY-H5全自动扭力测试仪如何解决塑料安瓿瓶拧断问题的方...