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助力药品一致性评价——赛成无损微泄漏密封仪通过客户验收

更新时间:2021-12-28点击次数:681

近日,由济南赛成仪器自主研发的MK-1000微泄漏无损密封仪,经上海劲威生物科技有限公司测试使用,已顺利通过验收。该设备采用真空衰减法原理,精度高,测试效率快,测试后样品无损伤不影响正常使用,是继传统的色水法、微生物挑战法检漏设备之后,赛成仪器在药品包装完整性检测领域的又一力作,是制药企业应对药品一致性评价的理想设备,受到各地药企客户的广泛好评。

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上海劲威生物科技有限公司,是一家国内的病毒载体研发生产企业,拥有获得欧盟cGMP CAR-T生产许可的慢病毒载体全套生产线。此次采购赛成的微泄漏无损密封仪,主要是为了应对无菌药品包装容器的密封性验证,以避免产品遭受污染。行业企业再一次选择赛成仪器,是业内对赛成品牌和技术实力的充分信任。

赛成仪器一如既往的严把装配质量关、严把出厂检验关,确保设备可靠性、稳定性。接到客户到货通知以后,我们的售后工程师来到客户的实验室,进行设备的安装、调试以及现场培训工作。经过现场测试,客户对仪器测试数据的稳定性、操作的便捷性、技术的先进性和售后服务的专业性,给与了高度认可和好评,一次性通过设备验收。满足制药行业的高标准要求,获得客户的认可,我们深感荣幸,为客户提供高质量的检测仪器正是我们赛成人孜孜不倦的追求。

客户的需求就是我们不懈追求的目标,我们在意客户的需求,更在意客户使用设备的感受。我们希望通过每一次的技术革新,为客户提供更高性价比的解决方案。感谢每一位客户对赛成仪器的信任和支持,我们将以诚心、信心和匠心为每一位客户服务。

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