APS塑料瓶透氧仪：重要性与测试原理

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　　生物制剂，如免疫生物制剂，对包装材料的阻隔性能要求。若APS塑料瓶的阻氧性不足，氧气易透过包装与生物制剂接触，导致其成分氧化，进而引发变色、药效降低甚至微生物污染等问题。

　　APS塑料瓶透氧仪通过精准测量瓶体的氧气透过率，确保包装材料能有效阻隔氧气，从而保障生物制剂在储存和使用过程中的稳定性和有效性。

　　APS塑料瓶透氧仪

　　一、APS塑料瓶透氧仪重要性

　　保障药品质量与安全

　　生物制剂(如免疫生物制剂)对氧气极为敏感，氧气渗透会导致药物氧化、变质、失效，甚至产生毒性物质。APS塑料瓶透氧仪通过精确测量瓶体的氧气透过率，确保包装材料能有效阻隔氧气，从而保障药品在储存和使用过程中的稳定性和安全性。

　　满足法规与标准要求

　　国内外多项标准(如GB/T 31354、ASTM D3985、ISO 15105-2等)对包装材料的氧气透过性有严格规定。透氧仪帮助企业验证APS塑料瓶是否符合这些标准，避免因包装问题导致的监管风险和市场准入障碍。

　　优化包装设计与生产

　　透氧仪提供的数据可指导企业优化瓶体材料、结构或涂层工艺，开发出阻氧性能更优的包装，延长药品保质期，降低质量风险。

　　提升企业竞争力

　　高质量的包装材料是产品竞争力的重要体现。透氧仪助力企业确保包装性能稳定可靠，赢得消费者信任，提升市场认可度。

　　透氧仪

　　二、测试原理：

　　采用等压法或库仑计检测法，将APS塑料瓶固定于测试腔中，一侧通入高纯氮气，另一侧通入氧气或空气。氧气分子穿透瓶体后被氮气携带至传感器，通过分析氧气浓度变化计算透过率。

　　三、关键参数：

　　测试腔3 个

　　样品尺寸97 mm × 97 mm 其他尺寸可定制

　　试样厚度≤ 3 mm

　　标准测试面积50 cm2

　　试验气体99.5%氧气 (气源用户自备)

　　载气99.999%高纯氮气 (气源用户自备)

　　接口尺寸1/8英寸金属管

　　外形尺寸580 mm (W) × 750 mm (D) × 460 mm (H)

　　电源AC 220V 50Hz

　　主机净重72 kg