管制（模制）注射剂瓶内应力检测仪——简介

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　　管制(模制)注射剂瓶内应力检测仪是制药行业确保玻璃瓶质量的关键设备，适用于制药企业、玻璃制品厂、实验室做测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值，仪器可定性和定量测试玻璃内应力，彩色液晶屏自动读取结果。

　　一、检测原理

　　管制(模制)注射剂瓶内应力检测仪主要基于偏振光干涉原理。当玻璃存在内应力时，光线通过瓶壁会产生光程差，仪器通过测量该差值换算为应力值，从而定量或定性分析玻璃瓶的内应力分布。

　　二、核心标准

　　YBB系列标准：如YBB00312002-2015《钠钙玻璃模制注射剂瓶》、YBB00052004-2015《硼硅玻璃模制药瓶》等，均明确要求退火后的玻璃瓶最应力光程差≤40nm/mm。

　　GB/T 12415-2008：详细规定了药用玻璃容器内应力检验的仪器要求、测试方法和判定标准。

　　《中国药典》：如2025版药典新增的玻璃容器热冲击测试(通则4019)与内应力测试(通则4003)要求，强调内应力过高会导致玻璃瓶在运输、灭菌或储存中破裂，威胁药品安全性。

　　三、检测方法

　　样品准备：清洁瓶体，避免污渍干扰;在恒温环境下静置30分钟以上以消除温度影响。

　　底部检测：将四分之一波片置入视场，调整至暗视场后放入样品。旋转检偏镜观察蓝灰色与褐色分界点，记录最大应力点的旋转角度及厚度。

　　侧壁检测：使瓶体轴线与偏振平面成45°，旋转检偏镜至暗区取代亮区，记录最大应力区数据。

　　有色瓶检测：通过平均法确定旋转终点，避免透光率低导致的误判。

　　四、仪器要求

　　关键参数：光场亮度≥120cd/m²，偏振度≥99%，测量精度误差≤2nm。

　　兼容性：支持不同规格西林瓶，符合GB/T 12415与YBB标准。

　　操作便捷性：具备自动处理、统计测试数据的功能，并能将数据本地存储，符合中国GMP对数据可追溯性的要求。

　　五、应用价值

　　质量控制：帮助制药企业和玻璃制品厂在线或离线质量监控，优化生产工艺(如退火工艺)，从源头上确保产品内应力水平符合标准，提升产品合格率。

　　风险降低：防止因包装瓶质量问题导致的药品泄漏、变质等潜在风险，保障药品安全性和有效性。

　　数据追溯：支持数据存储和打印功能，方便数据归档和质量审核，满足制药行业对质量控制的严格要求。