安瓿瓶真空衰减法检漏仪：核心优势

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　　一、安瓿瓶真空衰减法检漏仪工作原理

　　真空衰减法通过以下步骤实现泄漏检测：

　　抽真空阶段：将安瓿瓶置于密闭测试腔内，利用真空泵抽取空气，使内部压力降至负值(通常低于100kPa)。

　　压力监测阶段：若瓶体存在微孔，外界空气会渗入瓶内，导致测试腔内压力回升。仪器通过高精度传感器(灵敏度达0.1-1μm)实时记录压力变化。

　　数据分析阶段：结合双传感器技术或微型流量计，计算泄漏率与漏孔尺寸，并与预设阈值对比，判定密封性是否合格。

　　二、安瓿瓶真空衰减法检漏仪核心优势

　　非破坏性检测：测试后安瓿瓶可正常使用，避免药品浪费。

　　高效精准：单瓶测试时间约30秒，可定量检测泄漏量(如1-3μm漏孔)。

　　合规性强：符合ASTM F2338、USP 1207等国际标准，支持GMP数据追溯。

　　三、安瓿瓶真空衰减法检漏仪应用场景

　　制药行业：用于无菌注射剂、冻干粉针剂、预灌封注射器等包装密封性检测，防止药品污染或失效。

　　食品与化妆品：检测小容量玻璃瓶、软管等包装的密封性，保障产品安全与品质。

　　医疗器械：检测一次性注射器、采样管等医用耗材的密封性。

　　总结

　　安瓿瓶真空衰减法检漏仪凭借其高效、精准和非破坏性的优势，已成为制药行业包装密封性检测的“金标准"。随着技术升级与场景拓展，其将在保障药品安全、提升生产效率方面发挥更大作用。未来，随着自动化与智能化的深度融合，该设备有望向更广泛的工业领域渗透。