注射剂瓶内应力测试仪：特点与技术参数

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　　防止容器破裂：内应力过大的注射剂瓶在使用过程中可能因应力释放而发生破裂，导致药液泄漏。这不仅会浪费药品，还可能污染药品，进而影响药品的安全性和有效性。通过检测内应力，可以及时发现并排除存在破裂风险的瓶子，确保药品在储存和运输过程中的完整性。

　　保障患者安全：药品作为直接关系到患者健康的特殊商品，其包装容器的质量至关重要。内应力检测有助于确保注射剂瓶在承受一定外力时不易破裂，从而保障患者的用药安全。

　　注射剂瓶内应力测试仪特点

　　定性、 定量两种试验模式，试验空间可调，适用范围广

　　仪器可存储200组数据，每组数据 50个测量值

　　采用高精度绝对式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0nm

　　5寸彩色触摸屏，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读

　　暗视场无需校准，采用了绝对式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差

　　配备微型打印机，方便打印输出试验数据

　　配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行

　　自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存

　　触屏端操作用户满足GMP要求的多级权限设置

　　注射剂瓶内应力测试仪技术参数

　　指标参数

　　仪器示值0.1 nm

　　测量精度2 nm

　　偏振场直径150 mm

　　捡偏振片旋转角度360°

　　光场边沿亮度>120 cd/m²

　　光场的光亮度≥800 lux

　　数据保存200 组

　　外形尺寸220 mm(L)× 350 mm(W)× 580 mm(H)

　　电源AC 220V 50Hz

　　净重12 kg