安瓿瓶真空衰减法密封仪原理

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　　安瓿瓶真空衰减法密封仪在药品包装质量控制中的应用具有极其重要的意义。以下是对其应用重要性的详细阐述：

　　安瓿瓶真空衰减法密封仪原理

　　仪器由主机和测试腔体组成，将待测包装容器放入测试腔体，对测试腔体抽真空，容器内外压差使得容器内气体通过漏孔进入测试腔体，仪器内的压力传感器监测到压力的改变，将该压力值和参考压力值做比较，以判定包装容器是否泄漏。通过微型流量计建立压力和漏孔之间的关系，从而可以获得包装容器的漏孔大小。

　　安瓿瓶真空衰减法密封仪技术参数

　　屏幕尺寸10寸工控一体机

　　测试方法真空衰减法和压力衰减法

　　真 空 度低至10Pa优良真空

　　精　　度0.25级

　　检测孔径精度1 ~ 2 μm (可选5 μm)

　　测试腔尺寸、种类根据试样特殊定制

　　检测灵敏度0.01sccm(等效孔径约1μm)

　　检测结果定性：合格 / 不合格;定量：泄漏量、泄漏率、泄漏孔直径

　　外形尺寸720 mm (L) × 430 mm (B) × 600 mm (H)

　　电源AC 220 V 50 Hz

　　净　　重25 kg

　　安瓿瓶真空衰减法密封仪应用重要性

　　一、保障药品质量与安全

　　密封性检测的关键性：

　　药品包装的密封性是确保药品质量和疗效的关键因素之一。安瓿瓶作为常见的药品包装形式，其密封性能直接影响药品的稳定性和安全性。

　　密封性好的安瓿瓶能够隔绝外界环境对药品的影响，如光线、湿度、温度等，从而保持药品的化学稳定性和物理形态。

　　防止药品污染与失效：

　　密封性差的安瓿瓶在使用过程中可能发生泄漏，导致药品损失，甚至可能对患者造成意外伤害。

　　通过真空衰减法密封仪检测，可以及时发现并淘汰不合格的安瓿瓶，从而防止因包装泄漏导致的药品污染和失效。

　　二、提高生产效率与质量控制

　　快速高效的检测：

　　安瓿瓶真空衰减法密封仪采用先进的真空衰减技术，能够迅速抽出测试腔内的空气，使腔内形成一定的负压环境，并在短时间内监测压力变化，从而快速判断安瓿瓶的密封性能。

　　这种高效性使得测试仪适用于大规模生产的药品包装检测，显著提高了生产效率。

　　高精度的检测：

　　测试仪能够检测到极微小的泄漏点，确保每一个安瓿瓶都符合密封性要求。

　　高精度的检测有助于制药企业对药品质量进行严格控制，避免不合格产品流入市场。