药品包装透氧透气性能检测设备

　　药品包装容器的阻氧性能是一项重要的性能指标，对内部所包装的药品质量具有重要影响。塑料瓶包装是药品包装市场的重要组成部分，具有质轻、强度高、不易破损、密封性能好、防潮、卫生等优点，与玻璃材质的容器相比，可以不经清洗、烘干直接用于药品的包装。

　　不同材质结构的药品包装用塑料瓶性能相差较大，阻氧性就是其中之一。塑料瓶在用于包装药品时应根据药品的成分、存储要求进行合理选择，如对于含有亚铁盐、醇类、醚类、芳胺类、吡唑酮类、噻吩嗪类等易被氧化成分的药物，应要求包装材料具有较高的阻氧性，若塑料瓶的阻氧性较低，即氧气透过量较高，这些成分则易在氧气的作用下发生氧化，导致药品变色、药效降低。因此，包装用塑料瓶的阻氧性是选用药品包材时应重点考虑的性能指标之一。

　　包材氧气透过量的检测方法有压差法、等压法(库伦库仑法)两种，包装容器氧气透过量的检测方法为GB/T 31354-2014《包装件和容器透过性测试方法库仑计检测法》。

　　药品塑料包装容器的阻氧性能是一项重要的性能指标，对内部所包装的药品质量具有重要影响。塑料瓶包装是药品包装市场的重要组成部分，具有质轻、强度高、不易破损、密封性能好、防潮、卫生等优点，与玻璃材质的容器相比，可以不经清洗、烘干直接用于药品的包装。

　　不同材质结构的药品包装用塑料瓶性能相差较大，阻氧性就是其中之一。塑料瓶在用于包装药品时应根据药品的成分、存储要求进行合理选择，如对于含有亚铁盐、醇类、醚类、芳胺类、吡唑酮类、噻吩嗪类等易被氧化成分的药物，应要求包装材料具有较高的阻氧性，若塑料瓶的阻氧性较低，即氧气透过量较高，这些成分则易在氧气的作用下发生氧化，导致药品变色、药效降低。因此，包装用塑料瓶的阻氧性是选用药品包材时应重点考虑的性能指标之一。

　　包材氧气透过量的检测方法有压差法、等压法(库伦库仑法)两种，包装容器氧气透过量的检测方法为GB/T 31354-2014《包装件和容器透过性测试方法库仑计检测法》。

GPT-201压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片、橡胶、轮胎气密性、渗透膜等在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。

技术指标

测试范围：0.1～100,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（常规）

上限不小于600,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（扩展体积）

试样件数：1 件

真空分辨率：0.1 Pa

测试腔真空度：＜20 Pa

控温范围：室温～50℃（控温器单独选购）

控温精度：±0.1℃

控湿范围：0%RH、2%RH～98.5%RH、100%RH（湿度发生装置另购）

控湿精度：±1%RH

试样尺寸：Φ97 mm

透过面积：38.48 cm2

试验气体：Ｏ2、 Ｎ2、ＣＯ2 等气体（气源用户自备）

试验压力：-0.1 MPa～+0.1 MPa（常规）

气源压力：0.4 MPa～0.6 MPa

接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管

外形尺寸：420 mm (L) × 450 mm (W) × 450 mm (H)

电    源：AC 220V 50Hz

净    重：75 kg