药品包装漏气检测用密封性测试仪

   药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人们群众身体健康和社会和谐稳定。其中，药品包装材料的密封性是关系到药品质量的一项重要物理性监测指标。药厂质检用密封测试仪必须满足标准，得出准确的试验结果，并能够为药厂的生产质量提供给有指导性的依据。

   所谓密封性，是指包装袋防止其他物质进入或内装物逸出的特征。影响药品质量问题分别是环境因素包括日光中紫外线、湿度大、空气中氧气和二氧化碳、温度高。另一种人文为因素人员设置、药品质量监督管理情况、药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度等，还有就是药品本身的因素、药品包装的密封性性能都会造成药品质量安全。因此对于密封性能，事先防范和事后检测都很重要。密封测试仪成为检测包装密封性的重要武器。

   随着检测技术的发展以及自动化技术的融入，市场上推出的检测仪多具备自动化功能，为药品密封性检测节省时间与成本，提高药品安全检测的可靠性。

   济南赛成MFY-02密封性测试仪适用于产品的密封试验，用于检测包装的完整性，判断包装是否存在泄露。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封试验。

技术特征

◎采用内置气源机组，无需外接气源，插电即用。

◎ 系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。

◎ 系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作。

◎ 设备搭配液晶显示屏，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性。

◎ 采用世界SMC进口的气动元件，性能经久耐用、稳定可靠。

◎ 系统预留USB接口，可打印输出试验数据，满足不同客户需求。

测试原理

   MFY-02密封性测试仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。

   该仪器符合多项国家和国标标准： G B / T 1 5 1 7 1 、 A S T M D 3 0 7 8 、 G B / T 2 7 7 2 8 、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。

   如今食药品发展迅速，药品安全也深受关注。企业不仅仅需要提供的售后服务和制造工艺等，药品包装密封性也尤为重要，选济南赛成MFY-02密封性测试仪。济南赛成电子科技有限公司成立于2007年，是一家致力于实验室检测仪器研发、生产和销售的技术型企业。我们秉承 “质量优，信誉高，服务好”的理念，不忘初心，砥砺前行，竭诚为广大客户提供更专业、更完善、更优异的服务！